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【亚盛医药】收到美国食品和药物管理局(FDA)的批准，将进行针对慢性髓细胞白血病(CML-CP)患者的奥雷巴替尼(HQP1351)全球注册3期试验。这是首个获得美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。该试验预计于2024年上半年开始。和讯自选股写手风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。